活性成分e自微乳的制备及体外表征 -捕鱼游戏高爆版

编号:99-1445462 | doc格式 | 1.28m | 33 页

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此文档由会员 已隔万里 发布
活性成分e自微乳的制备及体外表征
self-microemulsifying drug delivey system of active ingredient e: preparation and its in vitro characterization

1.58万字 33页
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摘要 目的:制备活性成分e的自微乳(smedds),以提高活性成分e的体外释药速率。方法:以自微乳化时间的长短为指标,考察了混合方式、搅拌速度、搅拌温度,搅拌时间对smedds形成的影响,从而确定了最优的制备工艺。并对在最优制备工艺条件下制备的活性成分e自微乳(e-smedds)的外观形状、粒径分布、zeta电位和体外撒等进行了考察。结果:最优制备工艺为:37oc水浴、400 rr26;min-1的速度,磁力搅拌20 min。本实验制得的e-smedds是浅黄色透明液体,在水相中能自发形成平均粒径为84.5 nm的o/w型微乳,且zeta电位0.0497 mv。此外,90 min内smedds制剂中活性成分e在三种不同撒介质中的累积释放量均超过80%。结论:将活性成分e制成smedds能显著改善活性成分e在介质中的释药速率,为活性成分e新剂型的开发研究提供了良好的实验基础。


关键词:活性成分e;smedds;制备工艺;表征;体外释放

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